（通訊員 匡膺帆 賀艷平）為進一步提升醫(yī)院臨床試驗的質(zhì)量與管理水平，推動醫(yī)院科研創(chuàng)新發(fā)展，5月19日，藥物/醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)質(zhì)量與安全培訓(xùn)會議在辦公樓三樓小會議室舉行。院長唐朝暉、副院長蔣少軍、桂成佳、楊民正，醫(yī)務(wù)部、財務(wù)部、科教部、網(wǎng)絡(luò)信息、藥學(xué)部等相關(guān)負責(zé)人出席會議。各科室研究人員、藥物/醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)成員等共計50余人參加了此次培訓(xùn)。

      會議由副院長蔣少軍主持。臨床試驗機構(gòu)辦公室周望溪主任匯報了GCP工作情況，圍繞重點項目進度、執(zhí)行難點及破局策略展開詳細闡述。神經(jīng)外科PI莫學(xué)靚教授結(jié)合科室實踐，聚焦藥物臨床試驗全流程管理，從受試者篩選標(biāo)準把控，到試驗過程中的風(fēng)險預(yù)判與應(yīng)對分享了實戰(zhàn)經(jīng)驗，為各科室開展相關(guān)工作提供可借鑒的范本。

      院長唐朝暉充分肯定了醫(yī)院臨床試驗工作取得的成績，強調(diào)要定期召開質(zhì)量與安全會議，建立常態(tài)化問題復(fù)盤和改進機制。壯大臨床試驗核心隊伍，激發(fā)創(chuàng)新活力。嚴守數(shù)據(jù)安全，確保臨床試驗數(shù)據(jù)真實、準確、可溯源。

      此次會議的成功舉辦，不僅梳理了醫(yī)院臨床試驗的成果與不足，更為后續(xù)工作明確了方向。參會人員紛紛表示，將以更嚴謹?shù)膽B(tài)度、更創(chuàng)新的思維，推動臨床試驗質(zhì)量與安全管理再上新臺階，助力醫(yī)院在醫(yī)藥創(chuàng)新賽道上跑出“加速度”。